Diabetesfragen > CSII - Pumpentherapie

Erfahrung mit Pumpe...

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vreni:
hallo Sven
ich freue mich, dass es Dir gut geht mit Deinem neuen "Teil"  :super:

 :hallo: vreni

Joerg Moeller:

--- Zitat von: Sven am April 26, 2004, 12:51 ---Und der langzeitwert wird sich ebenfalls deutlich verbessert haben, da bei messungen zwischendurch auch mal locker einfach ein oder 2 einheiten gegeben werden können.. (dafür hätte ich früher wohl nicht gespritzt...)
--- Ende Zitat ---

Stimmt, jetzt wo du es erwähnst :idee:
Ich hätte früher auch gedacht "Sooo hoch sind 140 ja auch nicht", aber mit einer 20er Korrekturregel drücke ich die heute auch weg, wenn ich sie sehe. :super:

Angelika:

--- Zitat von: Jörg Möller am März 09, 2004, 11:53 ---Falls du dich näher über das Für und wieder informieren möchtest, dann empfehle ich dir das Buch "Leben auf Pump".
Für Pumpis bringt das nicht viel neues, aber für Leute in der Entscheiduungsphase ist es goldrichtig. Dort kommen Leute zu Wort, die die Pumpe nicht mehr hergeben würden, aber auch Leute, die wieder zurück zur ICT gewechselt sind.

Beziehen kann man das Buch bei den Insulinern (http://www.insuliner.de/)


--- Ende Zitat ---

Jörg - Ich hab versucht dieses Buch zu bekommen. In Wien ist es nirgends aufzutreiben, kann ich das nur über die HP bestellen ??  :kratz:

Joerg Moeller:

--- Zitat von: Angelika am Juni 01, 2004, 20:37 ---
--- Zitat von: Jörg Möller am März 09, 2004, 11:53 ---Falls du dich näher über das Für und wieder informieren möchtest, dann empfehle ich dir das Buch "Leben auf Pump".

--- Ende Zitat ---

Jörg - Ich hab versucht dieses Buch zu bekommen. In Wien ist es nirgends aufzutreiben, kann ich das nur über die HP bestellen ??  :kratz:

--- Ende Zitat ---

Es sollte auch im Buchhandel zu bekommen sein, hat nämlich eine ISBN. Und die lautet:
--- Code: ---ISBN 3-925618-05-08
--- Ende Code ---

Mit dieser Nummer sollte dein Buchhändler es bestellen können.

Aber wie gesagt: ich halte es eher für brauchbar, wenn man sich nicht sicher ist ob man eine Pumpe haben möchte oder nicht. Ich hatte gedacht, dort könnte ich ein paar Tips und Tricks für den Pumpenalltag finden, aber dem war nicht so. Ein paar Gedanken und Tips findet man schon, aber das ist eben kein Schulungsbuch.

Was für mich wichtig zu lesen war fand ich eher hier: http://www.chrostek.de/teupe/curricul.html

Uwe:
also Leute sie 3Wochen und 2Tagen habe ich nun die Pumpe bei mir,
ist eine Dtron (wollte halt kein Insulin aufziehen und eine Fernbedienung brauche ich nicht)

Ich trage die Pumpe offen und weigere mich nach wie vor meinen Diabetes zuverstecken.
Letzten Monat hing an meinem Gürtel noch eine Tasche mit Pen und Zubehör, so habe ich es von Anfang an gehalten
war früher Techniker im Kundendienst und angeschnallt konnte ich mein Werkzeug nicht vergessen.
Jetzt hängt dort die Dtron, darf doch jeder sehen und wer es nicht kennt hält es eh für ein Handy oder
technisches Gimmick. Ich würde mir buntere Pumpen wünschen, die Pumpe gehört zu mir und ich will sie nicht
verbergen. Das hat mich auch an den meisten Pens gestört, ich liebe schöne Füllfederhalter und sammle sowas,
warum kann so ein Gerät nicht wunderschön sein um es mir einfacher zu machen es als ständigen Begleiter zu akzeptieren.

Nachts liegt die Pumpe irgenwo im Bett rum, weit kann sie ja nicht da der Katheter 70cm lang ist. Damit meine nächtlichen Besucher,
6 Jahre bzw 17 Monate alt, nichts verstellen ist die Tastensperre drin. Andere aktivitäten im Bett sind kein Problem, der Katheter wird solange abgekoppelt und die Pumpe parkt auf dem Nachttisch. Jeder der Berater hat mich vorher auf Probleme beim Sex angesprochen, doch da sind wirklich keine, ok ich lebe in einer festen und glücklichen Ehe und ich muß meiner Frau nicht jedesmal erklären was das für ein Kasterl ist.
Die Pumpe nehme ich nun kaum noch war.

Da ich schon immer meine Bauchspeichedrüse am Gürtel Trage ist auch dies keine große Umstellung, ich hasse jedoch, und das seit Jaren, enge Bürostühle mit Armlehnen; habe deshalb auch keine dran.

Ich habe ziemlichen Respekt vorm Katheterwechsel, die neue Nadel ist kein Problem aber die alte rauszufummeln macht mich irgendwie nervös.
Insgesamt ist es aber angenehm weniger Löcher (2-3 pro Woche statt 6-7 täglich) in den Bauch zu machen, auch wenn diese doppelt so dick sind.

Das finden des richtigen Basal-Profils ist eine Herausforderung, jetzt wo ich geradeausfahren kann werde ich meine Kurventechnik verbessen, danach kommt dann das fliegen. Soll heißen ich werde wohl verschiedene Profile benötigen und diese gilt es noch zu finden, das normale zum arbeiten habe ich so etwa, da wäre aber noch Gartenarbeit, Sport.....

Mein Insulinbedarf hat sich drastisch gesenkt, leigt es an der Pumpe, am anderen Insulin (Humalog statt Huminsulin Normal bze Huminsulin NPH),
oder doch nur daran das ich im Moment viel besser beobachte wie ich meine Einstellung hinbekomme. Letzteres hat sicherlich einen großen Anteil obwohl ich es der Pmpe zuschreibe (später wissen wir mehr).

Alles in allem ich warte auf den 27.10.2004 dann wird die Pumpe von der Klinik befürwortet, und dann gebe ich sie nicht mehr her (glaube ich jetzt zumindest).

Was stört:

Mein großer Sohn (6) hat Angst mit mir zu raufen, will die Pumpe nicht abreißen, kriegen wir mit der Zeit noch hin glaube ich.

Beim Toilettengang stört die Leitung zur Pumpe (sitzend), hat komischerweise vorher keiner erwähnt (nur Tpps zur Liebe aber ich muß öfters mal)

Mein Carepaket ist größer geworden (Ersatzkatheter, Desinfektionspray, BZ-Messgerät (ok war vorher auch), Pflaster, Ersatzbatterie, Ersatzadapter,
Insulin (wie vorher), Pen für den Notfall?) passt nicht mehr in die kleine Gürteltasche.

Aber ich behalte Sie trotzdem   

............tschüß euer  Uwe

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